2026-02-20T16:42:19Z
Eric Dane"Grey's Anatomy" ve "Euphoria" dizilerindeki rolleriyle tanınan oyuncu, bu hafta 53 yaşında amyotrofik lateral skleroz nedeniyle hayatını kaybetti.
Lou Gehrig hastalığı olarak da bilinen ölümcül sinir sistemi hastalığı, Dane'i daha az öldürdü.teşhisini açıkladıktan bir yıl sonra.
Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezlerine göre ALS nadirdir. Araştırmacılar, 2022 yılında tahmini vaka sayısının yaklaşık 33.000 olduğunu ve vakaların 2030 yılına kadar 36.000'in üzerine çıkacağını öngörüyor.
Hastalık erkeklerde kadınlara göre biraz daha sık görülür ve orta yaşlarda, 40 ile 60 yaşları arasında ortaya çıkma eğilimindedir.
İşte bilmeniz gerekenler.
ALS nedir?
Beyin ve omurilikteki sinir hücrelerini etkileyerek kas kontrolünün kaybına ve zamanla kötüleşmesine neden olur.
ALS, vücudun üst ve alt kısımlarındaki sinir hücrelerinin çalışmayı bırakıp ölmesine neden olur. Sinirler artık belirli kasları tetiklemiyor ve sonunda felce yol açıyor. ALS'li kişilerde hareket etme, konuşma, yutma ve nefes alma ile ilgili sorunlar gelişebilir.
Hastalığın kesin nedeni bilinmiyor ve Mayo Clinic uzmanları, az sayıda vakanın kalıtsal olduğunu söyledi.
Hall of Fame New York Yankees oyuncusundan sonra buna Lou Gehrig hastalığı deniyor. Gehrig'e 1939'da 36. doğum gününde ALS teşhisi konuldu, 1941'de öldü ve onlarca yıldır ALS'nin yüzü oldu.
ALS'nin bazı belirtileri nelerdir?
Uzmanlar ilk belirtilerin genellikle hafif olduğunu söylüyor. Hastalık kol veya bacakta kas seğirmesi ve güçsüzlükle başlayabilir.
California San Francisco Sağlık Üniversitesi'ndeki uzmanlar, zamanla kasların hareket etmeyi ve doğru tepki vermeyi bıraktığını söyledi. Kişiler kol ve bacaklarında güç ve koordinasyon kaybı yaşayabilir; ayaklar ve ayak bilekleri zayıflayabilir; kollardaki, omuzlardaki ve dildeki kaslar kramp girebilir veya seğirebilir. Yutma ve konuşma zorlaşabilir ve yorgunluk ortaya çıkabilir.
UCSF uzmanları, düşünme, görme, duyma, koklama, tatma ve dokunma yeteneklerinin genellikle etkilenmediğini söyledi.
Sonunda nefes almak için kullanılan kaslar felç olabilir. Hastalar yiyecekleri veya tükürüğü yutamayabilir ve soluyamayabilir. ALS'li kişilerin çoğu solunum yetmezliğinden ölür.
ALS nasıl teşhis edilir ve tedavi edilir?
Hastalığın teşhis edilmesi zordur çünkü bunu doğrulayacak bir test veya prosedür yoktur. Genellikle doktorlar fizik muayene, laboratuvar testleri ve beyin ile omuriliğin görüntülenmesini gerçekleştirir.
Bir doktor, ayak parmaklarının olağandışı bir şekilde bükülmesi, ince motor koordinasyonunun azalması, ağrılı kas krampları, seğirme ve spastisite, sarsıntılı hareketlere neden olan bir tür sertlik gibi bazı şeyleri ALS belirtileri olarak yorumlayabilir.
ALS'nin bilinen bir tedavisi yok, ancak riluzol ilacının tedavi için onaylandı. Mayo Clinic'e göre hastalığın erken evrelerinde hayatta kalma süresini uzatabilir veya solunum tüpüne ihtiyaç duyulana kadar geçen süreyi uzatabilir.
Çok tartışılan bir diğer ilaç iseRelyvrio, 2024 yılında Amylyx Pharmaceuticals tarafından ABD pazarından çekildi.finanse edilmiştikısmen, 2014'ün en büyük faydalanıcısı olan ALS Derneği tarafından "Buz Kepçe Mücadelesi”viral fenomen.
Bazen semptomları kontrol etmeye yardımcı olmak için başka ilaçlar da reçete edilir.
ALS ilerledikçe boğulma sık görülür, bu nedenle hastaların beslenme tüplerine ihtiyacı olabilir. İnsanlar ayrıca destekleri, tekerlekli sandalyeleri, konuşma sentezleyicilerini veya bilgisayar tabanlı iletişim sistemlerini de kullanabilirler.
Uzmanlar, hastalığın başlangıcından sonra hastaların iki yıldan on yıla kadar hayatta kalabileceğini söylüyor. Çoğu insan semptomlar ortaya çıktıktan sonra iki ila beş yıl kadar yaşıyor ve yaklaşık beşte biri teşhis konulduktan sonra beş yıldan fazla yaşıyor.
___
Associated Press Sağlık ve Bilim Departmanı, Howard Hughes Tıp Enstitüsü Fen Eğitimi Departmanı ve Robert Wood Johnson Vakfı'ndan destek alıyor. Tüm içerikten yalnızca AP sorumludur.
LAURA UNGARUngar, AP'nin Küresel Sağlık ve Bilim ekibinde tıp ve bilimle ilgileniyor. Yirmi yılı aşkın süredir sağlık gazeteciliği yapıyor.
Twitter
posta yoluyla
.jpg%3Fwidth%3D930%26format%3Dwebp&w=1920&q=75)