Cuma günü Gıda ve İlaç İdaresi'nin bağımsız danışmanları, Moderna'nın mevsimsel mRNA grip aşısının onaylanması yönünde 9-0 oy kullandı; Trump'ın kuruma atadığı bir kişi başlangıçta bunun gözden geçirilmesini bile engellemeye çalıştı.
Tüm gün süren bir toplantıda, FDA'nın Aşılar ve İlgili Biyolojik Ürünler Danışma Komitesi olarak VRBPAC olarak bilinen danışma komitesi üyeleri, mRNA-1010 olarak adlandırılan ve mFlusiva markalı aşıya ilişkin verileri ve sunumları inceledi. Sunumlarda FDA bilim adamlarının aşıyı destekleyen bir incelemesi de yer aldı.
50 yaş ve üzeri 40.000'den fazla yetişkinin katıldığı 3. Aşama deneyinden elde edilen veriler, mRNA aşısının mevsimsel gribe karşı standart grip aşısından yaklaşık yüzde 27 daha etkili olduğunu buldu. 65 yaş ve üzeri yaklaşık 3.000 kişiden elde edilen verileri içeren daha küçük bir Faz 3 denemesi, aşının bu yaş grubu için önerilen yüksek doz grip aşısından daha güçlü bağışıklık tepkileri ürettiğini gösterdi. Aşının güvenlik profili de genel olarak iyiydi.
